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以下是我的复习资料，你们不用看了。
减色效应：d在260处的光密度比在d分子中的各个碱基在260处吸收的光密度
的总和小得多，这现象称为“减色效应”。
增色效应：当d从双螺旋结构变为单链的元规则卷曲状态时，它在260处的吸收便
增加，这叫“增色效应”。
d的熔解温度：引起d发生“熔解”的温度变化范围只不过几度，这个温度
变化范围的中点称为熔解温度。
等电点：指氨基酸的正离子浓度和负离子浓度相等时的p值，用符号p表示。
结构域:指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似
球形的组装体。
别构酶：又称为变构酶，号一类重要的调节酶。其分子除了与底物结合、催化底物反
应的活性中心外，还有与调节物结合、调节反应速度的别构中心。通过别构剂结合于
别构中心影响酶分子本身构象变化来改变酶的活性。
米氏常数：用k值表示，号酶的一个重要参数。k值号酶反应速度达到最大反应
速度一半时底物的浓度。米氏常数号酶的特征常数，只与酶的
性质有关，不受底物浓度和酶浓度的影响。
酶原激活：酶原号不具催化活性的酶的前体。某种物质作用于酶原使之转变成有活性
的酶的过程称为酶原的激活。酶原激活的本质号：酶活性中心的形成或暴露的过程。
糖酵解：生物细胞将葡萄糖降解为丙酮酸并伴随着p生成的一系列反应，号一切生物
有机体中普遍存在的葡萄糖降解的途径。
10三羧酸循坏：又称柠檬酸循坏、c循坏，号糖有氧氧化的第三个阶段，由乙酰辅酶
和草酰乙酸缩合生成柠檬酸开始，经历四次氧化及其他中间过程，最终又生成一分子
草酰乙酸，如此往复循坏，每一循环消耗一个乙酰基，生成2和小及大量能量。
11底物水平磷酸化：在底物被氧化的过程中，底物分子内部能量重新分布产生高能磷酸
键，由此高能键提供能量使dp磷酸化生成p
的过程称为底物小平磷酸化。此过程与呼吸链的作用元关，以底物水平磷酸化方式只
产生少量p。
12氧化磷酸化：在底物脱氢被氧化时，电子或氢原子在呼吸链上的传递过程中伴随dp磷
酸化生成p的作用，称为氧化磷酸化。氧化磷酸化号生物体内的糖、脂肪、蛋白质氧
化分解合成p的主要方式。
13解偶联剂：号指一类能抑制偶联磷酸化的化合物。这些化合物能使呼吸链中电子传递
所产生的能量不能用于dp的磷酸化，而只能以热的形式散发，亦即解除了氧化和磷酸化
的偶联作用，因此解偶联剂又可称为拆偶联剂。
14脂肪酸β氧化：脂肪酸的β-氧化作用号脂肪酸在一系列酶的作用下，在碳原子和β碳
原子之间断裂，β碳原子氧化成羧基生成含2个碳原子的乙酰和比原来少2个碳原子
的脂肪酸。
15联合脱氨基作用：号体内氨基酸分解代谢主要的脱氨方式。主要有两种反应途径：一
努由l—谷氨酸脱氢酶所催化的氧化脱氨基作用和转氨酶催化的转氨基作用联合脱去氨
基；二号由l—谷氨酸脱氢酶所催化的氧化脱氨基作用和嘌呤核苷酸循环联合作用脱去
氨基。
化冈崎片段：一组短的d片段，号在d夏制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接
形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氘标记的胸腺嘧啶
中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为d夏制的科恩伯格机娌提供了依
据。
17变偶性：r上的反密码子与r密码子反向配对时，密码子第一位、第二位碱基配
对粤严格的，第三位碱基可以有一定的变动，这种显现称为变偶性。
18半不连续复制：在复制又处前导链没复制又移动方向连续合成；后随链则沿相反方
向不连续合成，d复封的这一特征称为半不连续复制
19简并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性。
2为什么证明核酸是遗传物质基础的3个经典实验都选用微生物做实验材料？
答案：这是因为微生物具有一系列独特的生物学特性，如易于在成分简单的合成或半合成
培养基上生长；繁殖速度快；菌落形态的看见性与可辨性；组成与结构相对简单；尤其是
病毒的结构与组成更简单；对其核酸与蛋白质的易拆分标记，提取纯化，对宿主的易感染
性与结果易判断性，突变体易于形成易于辨筛等因此，采用微生物进行上述实验，具有简
便省时易于重复实验结果易分析等优点，这是为什么上述三个经典实验都采用微生物做实
验材料的主要原料
3变量试验，涂布试验与影印平板试验法之所以都能有力的证明突变是自然发生的，研究者
在试验设计上主要抓住了什么关键问题与试验步骤？
3
答案：基因突变如何发生？一度学术争论十分激烈，难于平息学术争论的主要问题是在前
人的实验中，突变体总是与某特定环境条件紧密联系再一起的；因此，很难证明基因突变
与环境无关而独立发生的
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