第三位粉丝朋友接通了视频通话，她的网名叫燕归来。
从视频画面中可以看出，她大概 33岁左右，留着一头染成微黄的波浪卷发，随意地披散在肩上，显得有些凌乱。
她的脸色略显苍白，看起来十分憔悴。
而在她旁边，坐着一个大约七岁的小男孩，他的嘴唇发白，面色蜡黄，一副无精打采、病恹恹的模样，双眼毫无神采地盯着屏幕。
看到视频被接通后，燕归来脸上浮现出一丝欣喜的笑容，嘴角微微上扬，露出了两个深深的小酒窝：
“凌医生，你好，终于轮到我们了。”她激动地说道。
接着，她转过头去，急忙催促坐在一旁的小男孩：“志涛，快跟凌医生打招呼啊。”
小男孩并没有什么精神，只是有气无力地看了看燕归来，然后又将目光投向屏幕，懒洋洋地说道：
“凌医生，你好。”声音中带着一丝疲惫和不适。
听到小男孩的回应，凌医生温柔地问道：“小朋友，你好呀！能告诉阿姨哪里不舒服吗？”
志涛抬头看了看手机屏幕，眼中透露出一丝无助和迷茫。
他沉默片刻，才缓缓开口道：“我头晕，发烧，还有点想吐……”
说完，他轻轻闭上了眼睛，仿佛连说话都让他感到吃力。
“是的，凌医生，我儿子今年 7 岁多，不知道为什么，昨天他开始不舒服了，皮肤有点发黄了，
还有就是小便颜色好深，有点像茶色，酱油的颜色，不知道怎么回事？我们很担心孩子的健康状况，但又不知道该怎么办才好。
昨天我们带他去医院看过，医生开了一些药让他吃，但没有什么效果，病情也没有得到缓解。
我会经常关注你的直播，觉得你非常专业和可靠，希望能从你这里得到更多的帮助和建议。
今天真的很幸运，居然能抢到了红包所以咨询一下，他这到底是怎么回事呢？”
燕归来一边说着，一边小心翼翼看了看儿子小志涛，并嘱咐他要认真听凌医生的解答。
接着，她又拿起手机扫码支付 3000 元。
虽然这笔费用对她来说并不便宜，但只要能够帮助到孩子，一切都是值得的。
凌潇潇早已经启动了神医系统，将这位小朋友的身体状况了解得一清二楚，
但她还是按照常规询问：“那昨天的医生诊断他是什么病呢？”
孩子妈妈回答道：“他就说是感冒发烧，已经打针吃药了，
但是我感觉他好像吃药了也没怎么缓解，特别是每次小便，我看他的尿，我就觉得不对劲啊，就像酱油那种颜色，我心好慌啊，这到底怎么回事？”
凌潇潇继续问道：“以前有没有试过这样子的情况？”
孩子妈妈摇摇头说：“没有，从来没有过，这是第一次出现。”
凌潇潇又问：“这两天你们都吃了啥？有没有吃蚕豆？”
孩子妈妈想了想说：“蚕豆，有啊，这个挺好吃的，志涛他特别喜欢吃，还吃了挺多的呢？难道吃蚕豆不行吗？”
凌潇潇点点头说：“是的，他就是因为吃了这个，才出现这种情况。”
“奇怪了，我大儿子比他大三岁，他也吃了，他没事，我和我老公也吃了都没事，为什么他吃了就不行呢？”
“你儿子得了一种遗传病，就叫做蚕豆病，它又被称为“G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症。”
“啊，怎么会？我第一次听这个病，我家里的人都没有啊！怎么回事？”燕归来满脸疑惑。
“其实这个病在小孩子出生的时候都会常规抽血检查的，当然也有可能因为采血量少或者过早采血，没验出来都有可能的。”
“噢噢，那该怎么办？是不是不吃蚕豆了就没事了。小涛涛听到没有，以后别吃这个蚕豆了哈。”燕归来边说边看了看身边的儿子。
小涛涛耷拉着头似懂非懂的的点了点头 。
“凌医生你可不可以解释一下这个病，叫什么G，什么6，它的名字好拗口，我这没文化的人，真没听过，
他出生的时候，医生也没和我说有这个病。
他小时候也没出现这么严重的感冒发烧到出现皮肤发黄，还有就是这个酱油尿的。”
“好的，那我就解释一下，G-6-PD缺乏症，这是一种遗传性疾病，它的根源在于人体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，
从而导致红血细胞无法正常工作，最终引发急性血管内溶血（红血细胞数量减少）。
这种疾病最显着的特征就是不能食用蚕豆，否则可能会引发一系列严重的健康问题。
一旦误食蚕豆，患者早期会出现发烧、眼角黄染、全身黄疸等症状，
如果不及时治疗，病情可能会进一步恶化，导致昏迷、休克，甚至心肾功能衰竭，危及生命。
值得注意的是，蚕豆病存在着“重男轻女”的现象，发病多见于男童。
这是因为蚕豆病属于X连锁不完全显性遗传性疾病，其致病基因位于X染色体上。
由于男性只有一条X染色体，因此他们更容易受到影响并发病。
由此可见，一颗小小的蚕豆能带来如此严重的后果。
在日常生活中，如果孩子不小心吃了蚕豆，并出现上述症状，家长们一定要高度警惕，及时就医，以免耽误最佳治疗时机。
同时，对于家族中有蚕豆病史的家庭来说，更应该加强对孩子的饮食管理和健康监测，确保孩子的健康成长。”
“噢噢，这样子啊，那就是很严重的病啊！你说是遗传病？可是，家里没有人有这病呢？”
燕归来还是不能理解这个病，不解的问道。
凌神医耐心的解答∶
“蚕豆病有交叉遗传的特性及母亲主要遗传给儿子，父亲主要遗传给女儿。
如果母亲是纯合子患者，父亲正常，那么儿子一定会携带蚕豆病的致病基因；
而女儿则有 50%的机会携带蚕豆病致病基因。
反之，如果父亲是蚕豆病患者，母亲正常，那么儿子一定是正常的，而女儿一定会是蚕豆致病基因的携带者。
此外，如果母亲是杂合子，而父亲正常，儿子就有 50%的机会患病，50%的机会正常；
女儿则有 50%的机会携带蚕豆病致病基因。由此可以看出，蚕豆病是一种 x 连锁不完全显性遗传性疾病。”
“啊……凌医生我听得有点头晕，这样子说，我是不是蚕豆病携带者，所以我没症状，而我的儿子就患有蚕豆病对吗？”
“对的。”
“怪不得，原来是这样啊……明白了，就说以后都不能吃这个蚕豆，还有其他不能吃吗？”
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